Đồ án tốt nghiệp - Sàng lọc ảo các dẫn xuất 2-Hydroxychalconoid, Flavanone và FTHMTT ( VA ( BDPT

Tên môn học: Khóa luận tốt nghiệp

Giá: 84.000đ

Tổng thanh toán:

84.000đ

Người đăng tải:

#10377

Chi tiết tài liệu :

Đồ án tốt nghiệp ngành Công nghệ Kỹ thuật hóa học - Sàng lọc ảo các dẫn xuất 2-Hydroxychalconoid, Flavanone và Flavonol trên hai mục tiêu tubulin (4O2B) và acly (6O0H) bằng docking phân tử - Trường Đại học Sư phạm Kỹ thuật Thành phố Hồ Chí Minh (HCMUTE)

Định dạng	PDF
Dung lượng	7.82 MB
Số trang	106
Ngành Ngành học chỉ mang tính chất tham khảo	CNKT hóa học

Lượt xem	398
Ngày đăng	26/12/2025

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO
TRƯỜNG ĐẠI HỌC SƯ PHẠM KỸ THUẬT TP. HỒ CHÍ MINH


KHÓA LUẬN TỐT NGHIỆP ĐẠI HỌC
SÀNG LỌC ẢO CÁC DẪN XUẤT
2-HYDROXYCHALCONOID, FLAVANONE
VÀ FLAVONOL TRÊN HAI MỤC TIÊU
TUBULIN (4O2B) VÀ ACLY (6O0H) BẰNG
DOCKING PHÂN TỬ

SVTH: Nguyễn Thị Thu Thảo
MSSV: 20128049
GVHD: PGS.TS. Hoàng Minh Hảo

Tp. Hồ Chí Minh, tháng 08 năm 2024

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO
TRƯỜNG ĐẠI HỌC SƯ PHẠM KỸ THUẬT TP. HỒ CHÍ MINH


KHÓA LUẬN TỐT NGHIỆP ĐẠI HỌC
SÀNG LỌC ẢO CÁC DẪN XUẤT
2-HYDROXYCHALCONOID, FLAVANONE
VÀ FLAVONOL TRÊN HAI MỤC TIÊU
TUBULIN (4O2B) VÀ ACLY (6O0H) BẰNG
DOCKING PHÂN TỬ

SVTH: Nguyễn Thị Thu Thảo
MSSV: 20128049
GVHD: PGS.TS. Hoàng Minh Hảo

Tp. Hồ Chí Minh, tháng 08 năm 2024

TÓM TẮT
Đặt vấn đề:
Hiện nay, ung thư là một trong những căn bệnh đáng lo ngại. Trong các nghiên cứu gần
đây, protein Tubulin và enzyme ACLY là hai mục tiêu tiềm năng trong việc phát triển
các loại thuốc kháng ung thư, bao gồm cả ung thư.
Mục tiêu:
-

Sử dụng docking phân tử để xác định các tương tác giữa các dẫn xuất 2hydroxychalconoid, flavanone và flavonol với protein Tubulin (4O2B) và enzyme
ACLY (6O0H).

-

Xác định các pharmacophore trên cấu trúc của các dẫn xuất 2-hydroxychalconoid,
flavanone và flavonol từ đó đề xuất cấu trúc chất dẫn đầu ức chế 02 mục tiêu Tubulin
(4O2B) và ACLY (6O0H).
Phương pháp nghiên cứu:
Sử dụng phương pháp molecular docking – lắp ghép phân tử để mô phỏng tương tác
giữa các hợp chất ức chế với protein Tubulin và enzyme ACLY bằng phần mềm MOE
2008.10.
Kết quả:
Kết quả mô phỏng tương tác cho thấy tất cả các hợp chất ức chế đều được docking thành
công vào khoang gắn kết của protein Tubulin và enzyme ACLY. Trong đó, nghiên cứu
đã tìm ra 04 hợp chất tiềm năng dẫn đầu mỗi nhóm chất đối với protein Tubulin là HC9
(-11.2206 kcal/mol), HC19 (-10.8180 kcal/mol), HC30 (-10.8371 kcal/mol). Đối với
enzyme ACLY là 04 HC9 (-12.3810 kcal/mol), HC19 (-11.5916 kcal/mol), HC30 (12.4177 kcal/mol). Vì vậy các dẫn chất này, chứng minh chúng có thể có tiềm năng
được sử dụng làm thuốc lâm sàng để tiếp tục nghiên cứu thực nghiệm kháng ung thư
gan. Các quan sát sẽ đóng góp nhiều ứng cử viên tiềm năng có thể tương tác với các
amino acid quan trọng tại khoang gắn kết của Tubulin và ACLY.

MỤC LỤC
TÓM TẮT .............................................................................................................. i
LỜI CẢM ƠN .............................................................
...

...
l-4Hchromen-4-one

22

PL-17

Arg378,
Ala280,
Val377,
Val279,
Tyr319,
Ala280

2-(4-fluorophenyl)-3-hydroxy4H-chromen-4-one

23

-11.1385

Asn346,
Phe354,
Thr353,
Phe347,
Asn349,
Gly309,
Thr348,
Val350,
Ala310,
Ser308,
tyr307,
Ile344

Asn349
(24%)

-11.8438

Val377,
Arg378,
Ile357,
Phe354,
Thr353,
Gly341,
Phe347,
Ile344,
Ile340,
Ser343,
Gly380,
Gly342

Arg378
(24%),
HC24
Gly380(8
4%)

-11.4479

Ala280,
Ile344,
Tyr307,
Gly309,
Ser308,
Ala310,
Thr348,
Asn349,
Asn346,
Phe347,
Thr353,
Val350,
Phe354

Asn349
(27%),
HC25
Gly309(4
3%)

2-(4-fluorophenyl)-3hydroxynaphthalen-1(4H)-one

24
3-hydroxy-2-(4hydroxyphenyl)-4H-chromen-4one

25
3-hydroxy-2-(3methoxyphenyl)naphthalen1(4H)-one

PL-18

HC23

26

-10.8582

Arg379,
Arg378,
Ala280,
Val279,
Tyr319,
Met278,
Tyr307,
Ile357,
Thr316,
Thr353,
Ile340,
Phe354,
Val377

-11.9071

Thr353,
Phe354,
Gly341,
Arg378,
Gly342,
Ala280,
Ile344,
Tyr307,
Ala310,
Asn346,
Asn349,
Phe347,
Thr348

2-(3-fluorophenyl)-3hydroxynaphthalen-1(4H)-one

27
2-hydroxy-3-(3hydroxyphenyl)naphthalen1(4H)-one

28

Asn
(346)

HC26

HC27

56%

-11.7753

Phe354,
Ile340,
Thr353,
Tyr307,
Val279,
Ala280,
Met278,
Ile357,
Val377,
Arg378

-

HC28

-11.2064

Ile357,
Tyr307,
Thr353,
Phe354,
Gly380,
Arg379,
Val279,

Thr353
(21%)

HC29

3-hydroxy-2-(3methoxyphenyl)naphthalen1(4H)-one

29

Thr353
(24%)

PL-19

Arg378,
Ala280,
Met278

3-hydroxy-2-(4-hydroxy-3methoxyphenyl)naphthalen1(4H)-one

30

-12.4177

2-(3,4-difluorophenyl)-2hydroxynaphthalen-1(4H)-one

PL-20

Phe354,
Val350,
Ala310,
Thr353,
Asn349,
Thr348,
Asn346,
Tyr307,
Phe347,
Ile344,
Ala280,
Gly342,
Gly380,
Arg378

Thr348
(29%)

HC30

PHỤ LỤC 3. Tương tác giữa các hợp chất đã sàng lọc được với protein 4O2B từ mô
hình mô tả phân tử docking
TÊN

Tương tác 2D giữa phân tử hợp chất
TÊN
với protein 4O2B

HC1

HC16

HC2

HC17

HC3

HC18

PL-21

Tương tác 2D giữa phân tử hợp
chất với protein 4O2B

HC4

HC19

HC5

HC20

HC6

HC21

PL-22

HC7

HC22

HC8

HC23

HC9

HC24

PL-23

HC10

HC25

HC11

HC26

HC12

HC27

PL-24

HC13

HC28

HC14

HC29

HC15

HC30

PL-25

PHỤ LỤC 4. Tương tác giữa các hợp chất đã sàng lọc được với enzyme 6O0H từ mô
hình mô tả phân tử docking
TÊN

Tương tác 2D giữa phân tử hợp chất
với protein 6O0H

TÊN

HC1

HC16

HC2

HC17

HC3

HC18

PL-26

Tương tác 2D giữa phân tử hợp
chất với protein 6O0H

HC4

HC19

HC5

HC20

HC6

HC21

PL-27

HC7

HC22

HC8

HC23

HC9

HC24

PL-28

HC10

HC25

HC11

HC26

HC12

HC27

PL-29

HC13

HC28

HC14

HC29

HC15

HC30

PL-30