BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO
TRƯỜNG ĐẠI HỌC SƯ PHẠM KỸ THUẬT TP. HỒ CHÍ MINH
KHOA CÔNG NGHỆ HÓA HỌC VÀ THỰC PHẨM
BỘ MÔN CÔNG NGHỆ HÓA HỌC


KHÓA LUẬN TỐT NGHIỆP ĐẠI HỌC

NGHIÊN CỨU GIẢI PHÓNG
SODIUM SALICYLATE TRONG NỀN
POLYVINYL ALCOHOL HYDROGEL
SVTH: Bùi Thái Khánh Ngân
MSSV: 20128136
GVHD: TS. Giang Ngọc Hà
TP. Hồ Chí Minh, ngày 4 tháng 08 năm 2024

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO
TRƯỜNG ĐẠI HỌC SƯ PHẠM KỸ THUẬT TP. HỒ CHÍ MINH
KHOA CÔNG NGHỆ HÓA HỌC VÀ THỰC PHẨM
BỘ MÔN CÔNG NGHỆ HÓA HỌC


KHÓA LUẬN TỐT NGHIỆP ĐẠI HỌC

NGHIÊN CỨU GIẢI PHÓNG
SODIUM SALICYLATE TRONG NỀN
POLYVINYL ALCOHOL HYDROGEL
SVTH: Bùi Thái Khánh Ngân
MSSV: 20128136
GVHD: TS. Giang Ngọc Hà
TP. Hồ Chí Minh, ngày 4 tháng 08 năm 2024

Scanned with ACE Scanner

Scanned with ACE Scanner

Scanned with ACE Scanner

Scanned with ACE Scanner

Scanned with ACE Scanner

Scanned with ACE Scanner

Scanned with ACE Scanner

Scanned with ACE Scanner

Scanned with ACE Scanner

Scanned with ACE Scanner

Scanned with ACE Scanner

TÓM TẮT KHÓA LUẬN
Đề tài: Nghiên cứu giải phóng Sodium salicylate trong nền Poly(vinyl) alcohol hydrogel.
Một số phương pháp đưa thuốc vào cơ thể có thể là đường uống, đường tiêm và đường
thẩm thấu qua da. Phương pháp phân phối phuốc qua da (Transdermal Drug Delivery TDD) có thể giảm việc thuốc bị biến đổi chức năng gây tác dụng phụ khi uống hoặc tiêm
Tuy nhiên, TDD bị giới hạn ở lượng thuốc thấp do tốc độ giải phóng thuốc từ nền rất thấp
và độ thẩm thấu thấp của thuốc qua da. Vì vậy, cần phải kiểm soát chính xác hàm lượng
thuốc và tốc độ giải phóng để tối ưu hóa việc điều trị bằng thuốc qua da.
Trong khóa luận này, hydrogel khâu mạng vật lý sử dụng làm chất mang thuốc được tổng
hợp từ Poly(vinyl) alcohol (PVA), Poly(ethylene) glycol (PEG), Sodium salicylate (SS) và
NaOH. Vật liệu sau khi tổng hợp được đánh giá bằng phương pháp lý – hóa bởi các phép
đo như cơ tính, kính hiển vi quang học, FTIR, DSC, TGA và độ hấp thụ nước. Sau đó mẫu
được sử dụng để khảo sát tốc độ giải phóng SS trong các điều kiện khác nhau. Ký hiệu mẫu
PVAa/PEGb/FTc (trong đó a = 10, 12, 14 là nồng độ PVA b = 0, 1, 5 là nồng độ PEG c =
1, 2 là số lượng chu trình đông lạnh – rã đông). Kết quả đo cơ tính cho thấy nồng độ
polymer, chu kỳ F – T có ảnh hưởng các mẫu hydrogel. Cụ thể mẫu PVA14/PEG0/FT1 là
661.83 ± 11 kPa cao hơn hai mẫu PVA10/PEG0/FT1 là 403.72 ± 7.35 kPa và
PVA12/PEG0/FT1 là 618.75 ± 3.45 kPa. Bên cạnh đó, mẫu PVA10/PEG0/FT2 cũ
...

...
.2007.10.088.
[61] I. Restrepo, C. Medina, V. Meruane, A. Akbari-Fakhrabadi, P. Flores, and S.
Rodríguez-Llamazares, “The effect of molecular weight and hydrolysis degree of
poly(vinyl alcohol)(PVA) on the thermal and mechanical properties of poly(lactic
acid)/PVA blends,” Polímeros, vol. 28, no. 2, pp. 169–177, May 2018, doi:
10.1590/0104-1428.03117.
[62] J. I. Daza Agudelo, J. M. Badano, and I. Rintoul, “Kinetics and thermodynamics of
swelling and dissolution of PVA gels obtained by freeze-thaw technique,” Materials
Chemistry and Physics, vol. 216, pp. 14–21, Sep. 2018, doi:
10.1016/j.matchemphys.2018.05.038.
[63] H. Bodugoz-Senturk et al., “The effect of polyethylene glycol on the stability of
pores in polyvinyl alcohol hydrogels during annealing,” Biomaterials, vol. 29, no. 2,
pp. 141–149, Jan. 2008, doi: 10.1016/j.biomaterials.2007.09.015.
[64] S. Agarwal and R. S. R. Murthy, “Effect of Different Polymer Concentration on
Drug Release Rate and Physicochemical Properties of Mucoadhesive
Gastroretentive Tablets,” Indian Journal of Pharmaceutical Sciences, vol. 77, no. 6,
p. 705, Dec. 2015, doi: 10.4103/0250-474x.174993.
[65] J. Krzeminski and H. Molisak-tolwinska, “The Structure of Water-Swollen
Poly(Vinyl Alcohol) and the Swelling Mechanism,” Journal of Macromolecular
Science: Part A - Chemistry, vol. 28, no. 3–4, pp. 413–429, Mar. 1991, doi:
10.1080/00222339108052151.
[66] R. Morita, R. Honda, and Y. Takahashi, “Development of oral controlled release
preparations, a PVA swelling controlled release system (SCRS). II. In vitro and in
vivo evaluation,” Journal of Controlled Release, vol. 68, no. 1, pp. 115–120, Jul.
2000, doi: 10.1016/S0168-3659(00)00244-3.
70

PHỤ LỤC

Hình Phụ lục 1. Kết quả đo DSC của hydrogel PVA10KTH

Hình Phụ lục 2. Kết quả đo DSC của hydrogel PVA10/PEG0/FT1
71

Hình Phụ lục 3. Kết quả đo DSC của hydrogel PVA12/PEG0/FT1

Hình Phụ lục 4. Kết quả đo DSC của hydrogel PVA14/PEG0/FT1

72

Hình Phụ lục 5. Kết quả đo DSC của hydrogel PVA10/PEG0/FT2

Hình Phụ lục 6. Kết quả đo DSC của hydrogel PVA10/PEG1/FT1

73

Hình Phụ lục 7. Kết quả TGA của PVA10

Hình Phụ lục 8. Kết quả TGA của PVA10/PEG0/FT2

74

Hình Phụ lục 9. Đồ thị tốc độ giải phóng SS trong nước cất tại 30 ℃ dùng acid citric

Hình Phụ lục 10. So sánh tốc độ giải phóng SS của các mẫu PVA10/PEG0/FT1

75

Hình Phụ lục 11. So sánh tốc độ giải phóng SS của các mẫu PVA12/PEG0/FT1

Hình Phụ lục 12. So sánh tốc độ giải phóng SS của các mẫu PVA14/PEG0/FT1

76